مقالات آموزشی

PGDیا تشخیص ناهنجاری های کروموزومی پیش از لانه گزینی چیست؟

تشخیص ناهنجاری های کروموزومی پیش از لانه‌گزینی (PGD) تکنیکی است که بررسی ژنتیکی جنین‎‌های تشکیل شده به روش لقاح آزمایشگاهی را امکان‌ پذیر می‌سازد. این روش برای یکی از راه‌های غربالگری پیش از تولد (PND) برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی است. این روش بر روی جنین پیش از قرارگیری در رحم مادر انجام می گیرد. PGD شاخه‌ای از فناوری‌های کمک ‌باروری است که همواره با IVF همراه است.

مروری بر تست cffDNA یا NIPT جهت تشخیص اختلالات کروموزومی

فلسفه استفاده از DNA آزاد موجود در گردش خون مادری با منشاء جنینی (cffDNA) از سال 1997 مطرح شده است. منشاء cffDNA از سلولهای تروفوبلاست جفت بوده و بدنبال پوسته ریزی سلولهای جفتی وارد گردش خون مادر می شود و 13- 3 درصد کل cell free maternal DNA مادر را تشکیل می دهد. در سه ماهه سوم بارداری این نسبت 10 الی 20% افزایش می یابد.

غربالگری ژنتیکی و کروموزومی مخصوص زوجین برای تشخیص پیش از موعد بیماری ژنتیکی

زوجینی که در معرض خطر بالای انتقال یک بیماری ارثی به نسل بعدی خود قرار دارند، گزینه تشخیص پیش از تولد (PND) در پیش روی آنهاست تا ردیابی اختلال ژنتیکی در جنین امکان­پذیر شود. بنابراین، اگر با انجام این آزمایش جنین مبتلا تشخیص داده شود، تنها گزینه در دسترس زوجین یا داشتن فرزند مبتلا به یک بیماری ژنتیکی است یا ختم بارداری

در مورد تشخیص ناهنجاری کروموزومی پیش از لانه گزینی یا PGD چه می دانید؟

تشخیص ناهنجاری کروموزومی پیش از لانه‌گزینی(PGD) یک اصطلاح عمومی است که همۀ روش‌های انتقال و آزمایش سلول‌های یک جنین پیش از اینکه در طول یک سیکل IVF درون رحم قرار گیرد را شامل می‌شود. در این روش پزشک قادر است تمامی کروموزوم‌ها و ژن‌ها را بررسی کند.